La Diabetes mellitus no es una patología aislada sino, el conjunto de trastornos metabólicos que lleva a la hiperglicemia. Afecta a uno de cada 3 hombres y 2 de cada 5 mujeres en el mundo esperando el doble de cifras para el 2015 . La diabetes mellitus tipo 1 es la deficiencia grave de insulina debido a la destrución de las células beta pancreáticas de manera autoinmune, principalmente por el ataque recibido de linfocitos T CD4+ y CD8+ , genereando activación de la vía del complemento clásica y de los macrófagos locales llevando a la paulatina detrucción de las células beta lo cual explica los síntomas progresivos de la enfermedad.De qué depende el ataque por parte de los linfocitos T? , Depende principalmente de la suceptibilidad genética que tenga el individuo y ésta estará dada por defectos asociados a regiones cromosómicas específicas, y de las que más se conocen son del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y de genes no MHC en menor medida.. 1.- El locus del MHC: Se ubica en el cromosoma 6p21 (HLA-D) , alelos DR3 y DR4 se asocian a la enfermedad, los cuales tambien se tiene evidencia son suceptibles a otros trastornos autoinmunitarios.2. Genes no MHC: Él más importante es el gen de la insulina que al presentar muchos polimorfismos se ha demostrado que en ciertas ocasiones sea menos funcional, o inestable. Además exiten otros factores ambientales que destruyen las células beta como lo son el citomegalovirus y el virus Caxsackie B.La genética es la base para entender la patología de lleno, quisieramos entender así de bien los trastornos cromosómicos que influyen en la resistencia a la insulina genera en la diabetes mellitu tipo 2 pero eso aún se desconoce. Espero que esta entrada sea de ayuda para ti, si tienes alguna duda puedes escribirme a mi correo personal.Bibliografía :Kumar , Abbas , Fausto, Patología estructural y funcional, 7ma edición, Barcelona España, Elsevier 2009,
La Diabetes mellitus no es una patología aislada sino, el conjunto de trastornos metabólicos que lleva a la hiperglicemia. Afecta a uno de cada 3 hombres y 2 de cada 5 mujeres en el mundo esperando el doble de cifras para el 2015 . La diabetes mellitus tipo 1 es la deficiencia grave de insulina debido a la destrución de las células beta pancreáticas de manera autoinmune, principalmente por el ataque recibido de linfocitos T CD4+ y CD8+ , genereando activación de la vía del complemento clásica y de los macrófagos locales llevando a la paulatina detrucción de las células beta lo cual explica los síntomas progresivos de la enfermedad.De qué depende el ataque por parte de los linfocitos T? , Depende principalmente de la suceptibilidad genética que tenga el individuo y ésta estará dada por defectos asociados a regiones cromosómicas específicas, y de las que más se conocen son del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y de genes no MHC en menor medida.. 1.- El locus del MHC: Se ubica en el cromosoma 6p21 (HLA-D) , alelos DR3 y DR4 se asocian a la enfermedad, los cuales tambien se tiene evidencia son suceptibles a otros trastornos autoinmunitarios.2. Genes no MHC: Él más importante es el gen de la insulina que al presentar muchos polimorfismos se ha demostrado que en ciertas ocasiones sea menos funcional, o inestable. Además exiten otros factores ambientales que destruyen las células beta como lo son el citomegalovirus y el virus Caxsackie B.La genética es la base para entender la patología de lleno, quisieramos entender así de bien los trastornos cromosómicos que influyen en la resistencia a la insulina genera en la diabetes mellitu tipo 2 pero eso aún se desconoce. Espero que esta entrada sea de ayuda para ti, si tienes alguna duda puedes escribirme a mi correo personal.Bibliografía :Kumar , Abbas , Fausto, Patología estructural y funcional, 7ma edición, Barcelona España, Elsevier 2009,
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